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產(chǎn)品分類

  • 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱系列

    藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 藥品強(qiáng)光/紫外照射試驗(yàn)箱 綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 步入式藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室 藥品冷藏箱 低溫保存箱

  • 高低溫試驗(yàn)箱

    低溫試驗(yàn)箱 高低溫-試驗(yàn)箱 高低溫沖擊試驗(yàn)箱 快速溫度變化試驗(yàn)箱

  • 恒溫恒濕試驗(yàn)箱系列

    恒溫恒濕箱 高低溫交變濕熱試驗(yàn)箱 低溫恒溫恒濕試驗(yàn)箱

  • 干燥箱，烘箱系列

    電熱鼓風(fēng)干燥箱 高溫試驗(yàn)箱 真空干燥箱 紅外線鼓風(fēng)干燥箱 隧道式鼓風(fēng)干燥箱

  • 培養(yǎng)箱系列

    生化培養(yǎng)箱 霉菌培養(yǎng)箱 電熱恒溫培養(yǎng)箱 藥品留樣箱

  • 低濃度顆粒物稱量室

    PM2.5專用恒溫恒濕試驗(yàn)室 低濃度顆粒物秤量室

  • 老化房

    步入式老化室 恒溫老化房

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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是根據(jù)原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則制造，本產(chǎn)品滿足GMP原則的要求的長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件，加速試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。能夠滿足藥物關(guān)于溫度與濕度影響藥品的程度

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步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室/藥品留樣室

步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室/藥品留樣室滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)和高低溫濕熱試驗(yàn)等技術(shù)條件，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，

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產(chǎn)品展示Product display

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  • CSH-SD-C標(biāo)準(zhǔn)型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
    CSH-SD-C標(biāo)準(zhǔn)型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
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  • CSH-WSD步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室/藥品留樣室
    CSH-WSD步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室/藥品留樣室
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  • CSH-250SSD綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（兩箱）
    CSH-250SSD綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（兩箱）
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  • CSH-112SDT綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（三箱）
    CSH-112SDT綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（三箱）
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  • CSH-MP/MP-C藥品冷藏箱
    CSH-MP/MP-C藥品冷藏箱
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  • CSH-LP-CM生化培養(yǎng)箱
    CSH-LP-CM生化培養(yǎng)箱
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應(yīng)用案例Application cases

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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的能效測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的能效測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室的安全性選擇
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室的安全性選擇
生產(chǎn)恒溫恒濕試驗(yàn)箱的管理體系認(rèn)證
生產(chǎn)恒溫恒濕試驗(yàn)箱的管理體系認(rèn)證
ABOUT US

公司簡(jiǎn)介

重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司座落于重慶市雙福新區(qū)祥福大道619號(hào)聯(lián)東U谷35棟2號(hào)樓。是專業(yè)從事環(huán)境與可靠性試驗(yàn)設(shè)備，理化實(shí)驗(yàn)設(shè)備及其邊緣性產(chǎn)品的開發(fā)與生產(chǎn)、銷售與服務(wù)的綜合性廠商，具有設(shè)計(jì)、制造大型非標(biāo)準(zhǔn)復(fù)雜環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備的成熟經(jīng)驗(yàn)和安裝能力。產(chǎn)品廣泛用于生物、醫(yī)藥、化工、電子、航天、航空、機(jī)械、兵工、新材料等領(lǐng)域，滿足各類行業(yè)的環(huán)境試驗(yàn)與可靠性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN）等。我們有著多年從事環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備的經(jīng)驗(yàn)，借鑒并吸收國內(nèi)外優(yōu)良的環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備廠家的先進(jìn)技術(shù)，克服在行業(yè)中遇到的難點(diǎn)，力爭(zhēng)在國內(nèi)制造出穩(wěn)定可靠、環(huán)保節(jié)能、性價(jià)比高的理想環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備。我們的產(chǎn)品主要分為理化實(shí)驗(yàn)設(shè)備和環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備兩大部分。理化實(shí)驗(yàn)設(shè)備主要有：培養(yǎng)箱系列，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱系列及干燥箱系列等產(chǎn)品；環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備主要有：恒溫恒濕箱、高溫試驗(yàn)箱，高低溫試驗(yàn)箱、溫濕度試驗(yàn)箱，溫度沖擊試驗(yàn)箱、溫度快變?cè)囼?yàn)箱、溫濕度試驗(yàn)箱，鹽霧試驗(yàn)箱、氙燈氣候箱等我們永遠(yuǎn)把客戶放在*...

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技術(shù)文章/Article
  • 2025-06-12
    為藥品安全護(hù)航——高效可靠的藥品留樣箱
    在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制領(lǐng)域，藥品留樣管理是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性和安全性的重要環(huán)節(jié)。藥品留樣箱作為藥品留樣儲(chǔ)存的核心工具，其高效可靠的設(shè)計(jì)和功能為藥品的安全儲(chǔ)存和質(zhì)量追溯提供了堅(jiān)實(shí)的保障。一、重要意義藥品留樣是指在藥品生產(chǎn)過程中，按照規(guī)定批次和數(shù)量保留的藥品樣品。這些樣品主要用于藥品質(zhì)量的后續(xù)檢驗(yàn)、穩(wěn)定性考察以及應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的質(zhì)量糾紛。藥品留樣箱的出現(xiàn)，正是為了滿足這些留樣在儲(chǔ)存過程中的嚴(yán)格要求。它不僅為藥品提供了一個(gè)安全、穩(wěn)定的儲(chǔ)存環(huán)境，還確保了留樣在整個(gè)儲(chǔ)存期間的質(zhì)量不受外界因...
  • 2025-05-14
    藥物穩(wěn)定性考察箱：為藥品質(zhì)量保駕護(hù)航，精準(zhǔn)模擬加速實(shí)驗(yàn)與長(zhǎng)期考察
    藥物穩(wěn)定性考察箱作為一種關(guān)鍵設(shè)備，為藥品質(zhì)量的把控提供了有力支持，它能夠精準(zhǔn)模擬加速實(shí)驗(yàn)與長(zhǎng)期考察所需的環(huán)境條件，為藥品的安全性與有效性保駕護(hù)航。藥品在儲(chǔ)存和使用過程中，會(huì)受到溫度、濕度、光照等多種因素的影響，這些因素可能導(dǎo)致藥品的化學(xué)成分發(fā)生變化，從而影響其療效和安全性。藥物穩(wěn)定性考察箱通過精確控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境，為藥品提供了一個(gè)穩(wěn)定且可調(diào)節(jié)的測(cè)試空間。它能夠模擬藥品在不同儲(chǔ)存條件下的真實(shí)情況，幫助研究人員和生產(chǎn)人員提前了解藥品在各種環(huán)境因素作用下的穩(wěn)定性表現(xiàn)。在加速實(shí)驗(yàn)中，藥物...
  • 2024-12-25
    光照加速測(cè)試：藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱領(lǐng)新標(biāo)準(zhǔn)
    藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱作為評(píng)估藥品在光照條件下穩(wěn)定性的關(guān)鍵設(shè)備，正迎來一系列新的標(biāo)準(zhǔn)和要求。這些新標(biāo)準(zhǔn)不僅提高了設(shè)備的性能，也確保了藥品在強(qiáng)光照射下的測(cè)試更加準(zhǔn)確和科學(xué)。藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱的主要功能是模擬長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的光照環(huán)境，以評(píng)估藥品在光照條件下的失效情況。這種設(shè)備在制藥企業(yè)的新藥研發(fā)、藥品留樣、樣品低溫保存試驗(yàn)以及加速實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。尤其在加速實(shí)驗(yàn)中，通過提高溫度和濕度的條件，結(jié)合強(qiáng)光照射，可以大大縮短藥品穩(wěn)定性測(cè)試的時(shí)間，從而加快新藥上市的速度。新標(biāo)準(zhǔn)下的藥品強(qiáng)...
  • 2024-11-18
    可程式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱：滿足多樣化需求，保障藥品質(zhì)量與安全
    在醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展歷程中，藥品的穩(wěn)定性是確保其質(zhì)量與安全的基石。隨著科技的進(jìn)步，可程式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱應(yīng)運(yùn)而生，以其高度的靈活性和精準(zhǔn)的控制能力，成為了藥品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中重要的設(shè)備。這一創(chuàng)新技術(shù)不僅滿足了藥品穩(wěn)定性測(cè)試的多樣化需求，更為保障藥品質(zhì)量與安全提供了堅(jiān)實(shí)的支撐。可程式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的設(shè)計(jì)初衷，在于模擬藥品在不同環(huán)境條件下的存儲(chǔ)與運(yùn)輸過程，以評(píng)估其物理、化學(xué)及生物學(xué)性質(zhì)的穩(wěn)定性。通過精確控制溫度、濕度、光照等關(guān)鍵參數(shù)，該設(shè)備能夠創(chuàng)造出多種ji端或常規(guī)環(huán)境，...
  • 2024-10-23
    化藥品存儲(chǔ)環(huán)境：藥品留樣室設(shè)計(jì)、維護(hù)與合規(guī)性管理的全面探討
    在制藥行業(yè)，藥品留樣室是確保藥品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一個(gè)設(shè)計(jì)合理、維護(hù)得當(dāng)?shù)乃幤妨魳邮也粌H能保障藥品的穩(wěn)定性，還能滿足法規(guī)要求，確保企業(yè)合規(guī)運(yùn)營。藥品留樣室的設(shè)計(jì)應(yīng)首先考慮藥品的特殊存儲(chǔ)需求。不同種類的藥品對(duì)溫度、濕度、光照等條件有著嚴(yán)格的要求。因此，在設(shè)計(jì)留樣室時(shí)，需要配置先進(jìn)的溫濕度調(diào)控設(shè)備，確保存儲(chǔ)環(huán)境符合各類藥品的存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，對(duì)于光照敏感的藥品，應(yīng)采取遮光措施，避免光線直接照射。除了環(huán)境控制，藥品留樣室的布局和設(shè)施也至關(guān)重要。合理的布局能確保藥品的分類存儲(chǔ)和快...
  • 2024-09-12
    溫控秘境：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的準(zhǔn)確之旅
    在醫(yī)藥研發(fā)的浩瀚征途中，有一方靜謐而關(guān)鍵的空間，被賦予了“溫控秘境”的美譽(yù)——那便是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱。這里，是藥物從實(shí)驗(yàn)室走向市場(chǎng)的必經(jīng)之路，是確保藥品質(zhì)量與安全性的重要關(guān)卡。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，如同一位嚴(yán)苛而精準(zhǔn)的守護(hù)者，它模擬了藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸及使用過程中可能遇到的各種溫度、濕度條件，以評(píng)估藥品在這些環(huán)境下的穩(wěn)定性。在這個(gè)由高科技編織的秘境里，溫度與濕度的波動(dòng)被嚴(yán)格控制在極小的誤差范圍內(nèi)，仿佛時(shí)間與空間的雙重鎖鏈，緊緊鎖住了藥品品質(zhì)的每一絲細(xì)微變化。精準(zhǔn)，是這場(chǎng)“旅行”的核...
  • 2024-07-10
    光穩(wěn)定性測(cè)試新紀(jì)元：高精度藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱的應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)
    在藥品研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域，光穩(wěn)定性測(cè)試扮演著至關(guān)重要的角色，它直接關(guān)系到藥品在存儲(chǔ)、運(yùn)輸及使用過程中能否保持其有效性與安全性。隨著科技的進(jìn)步，高精度藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱的問世，標(biāo)志著光穩(wěn)定性測(cè)試步入了新紀(jì)元。這些先進(jìn)的試驗(yàn)箱采用了精密的光源控制系統(tǒng)與智能環(huán)境模擬技術(shù)，能夠精確模擬不同光照強(qiáng)度、波長(zhǎng)及溫度變化條件，為藥品提供高度真實(shí)且可控的加速老化環(huán)境。其高精度設(shè)計(jì)確保了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性，為科研人員提供了強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支持，有助于快速評(píng)估藥品的光敏性，優(yōu)化配方設(shè)計(jì)，延長(zhǎng)藥...
  • 2024-05-16
    步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室的日常運(yùn)維與挑戰(zhàn)
    步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室是確保藥品質(zhì)量與安全的關(guān)鍵設(shè)施。在這里，藥品會(huì)經(jīng)歷模擬長(zhǎng)期儲(chǔ)存、不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性測(cè)試，以評(píng)估其有效期內(nèi)的質(zhì)量變化。然而，這個(gè)看似簡(jiǎn)單的過程實(shí)則充滿了日常運(yùn)維的挑戰(zhàn)。首先，溫度與濕度的控制是試驗(yàn)室運(yùn)維的核心。為了確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，試驗(yàn)室內(nèi)的溫度和濕度必須嚴(yán)格控制在預(yù)設(shè)的范圍內(nèi)。這要求運(yùn)維人員具備高度的責(zé)任心和專業(yè)技能，能夠定期檢查并調(diào)整設(shè)備，確保環(huán)境條件的穩(wěn)定。其次，設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)也是運(yùn)維工作的重要部分。步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室中使用了大量的專業(yè)...
  • 2025-06-20
    藥品留樣箱的溫控功能
    藥品留樣箱是藥品質(zhì)量管理中的重要設(shè)備，其核心功能之一便是溫控。溫控功能的優(yōu)劣直接關(guān)系到藥品留樣的穩(wěn)定性和有效性，進(jìn)而影響藥品質(zhì)量的評(píng)估與追溯。藥品留樣箱的溫控功能通常涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：一、精準(zhǔn)的溫度控制藥品留樣箱能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)內(nèi)部溫度的精準(zhǔn)調(diào)控。藥品的穩(wěn)定性往往對(duì)溫度極為敏感，不同的藥品在不同的溫度條件下可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、物理變化或生物降解，從而影響其質(zhì)量和安全性。因此，藥品箱通過高效的制冷系統(tǒng)和加熱系統(tǒng)，確保箱內(nèi)溫度始終保持在設(shè)定的范圍內(nèi)。無論是炎熱的夏季還是寒冷的冬季，...
  • 2025-06-17
    藥品留樣箱：精準(zhǔn)溫控，確保藥品留樣安全
    在藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量控制的過程中，藥品留樣管理是一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。藥品留樣不僅是藥品質(zhì)量追溯的重要依據(jù)，更是保障公眾用藥安全的關(guān)鍵防線。而藥品留樣箱作為存放留樣藥品的專業(yè)設(shè)備，其精準(zhǔn)的溫控功能為藥品留樣的安全與穩(wěn)定提供了堅(jiān)實(shí)的保障。精準(zhǔn)溫控：藥品留樣的“守護(hù)神”藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性受到多種因素的影響，其中溫度是最為關(guān)鍵的環(huán)境因素之一。許多藥品在不適宜的溫度條件下，可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、物理變化或生物降解，導(dǎo)致藥效降低、雜質(zhì)增加，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。因此，確保藥品留樣在規(guī)定的溫度...
  • 2025-06-10
    如何提升電熱鼓風(fēng)干燥箱效率？溫度均勻性優(yōu)化與節(jié)能技巧
    提升電熱鼓風(fēng)干燥箱效率需從溫度均勻性優(yōu)化與節(jié)能技巧兩方面入手，以下為具體措施：溫度均勻性優(yōu)化改進(jìn)氣流組織結(jié)構(gòu)：嚴(yán)格按照阿基米德螺旋原理重新設(shè)計(jì)蝸殼，使蝸殼出風(fēng)口的氣流能夠均勻地吹過加熱器，確保送風(fēng)均勻。對(duì)導(dǎo)風(fēng)板的出風(fēng)和回風(fēng)口進(jìn)行改進(jìn)，盡可能地增加回風(fēng)口的風(fēng)量，同時(shí)增加出風(fēng)口的風(fēng)壓和風(fēng)速，使氣流能夠均勻地在工作室內(nèi)循環(huán)。確定加熱器的最佳位置：加熱器所散發(fā)的熱量能否被氣流均勻地帶入工作室內(nèi)，是確保箱體工作室內(nèi)溫度均勻性的關(guān)鍵。因此，需經(jīng)過多次反復(fù)試驗(yàn)，確定加熱器的理想位置。改進(jìn)試...
  • 2025-06-06
    藥品留樣箱，保障藥品質(zhì)量的“小衛(wèi)士”
    在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的全過程中，藥品留樣管理是至關(guān)重要的一環(huán)。藥品留樣箱作為專門用于存放藥品留樣的設(shè)備，就像是藥品質(zhì)量的“小衛(wèi)士”，默默地守護(hù)著藥品的安全與質(zhì)量，確保每一瓶、每一盒藥品都能在需要的時(shí)候提供準(zhǔn)確的質(zhì)量信息。藥品留樣箱的核心功能是為藥品提供一個(gè)穩(wěn)定、安全的存儲(chǔ)環(huán)境。藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，包括溫度、濕度、光照以及空氣中的氧氣等。藥品箱通過精準(zhǔn)的溫濕度控制，確保藥品在規(guī)定的條件下保存，從而最大限度地減少藥品在存儲(chǔ)過程中的變質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)。這種穩(wěn)定的環(huán)境不僅有助于延長(zhǎng)...
  • 2025-05-27
    藥物穩(wěn)定性考察箱：準(zhǔn)確環(huán)境模擬，助力藥品有效期延長(zhǎng)與質(zhì)量提升
    藥物穩(wěn)定性考察是保障藥品安全性和有效性重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而藥物穩(wěn)定性考察箱作為一款實(shí)驗(yàn)設(shè)備，憑借其精準(zhǔn)的環(huán)境模擬功能，為藥品的有效期延長(zhǎng)與質(zhì)量提升提供了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)支撐。藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，如溫度、濕度、光照等。這些因素的變化可能會(huì)導(dǎo)致藥品的化學(xué)成分發(fā)生改變，進(jìn)而影響其療效和安全性。藥物穩(wěn)定性考察箱能夠精確地模擬出不同的環(huán)境條件，為藥品穩(wěn)定性研究提供了一個(gè)理想的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。通過在考察箱內(nèi)設(shè)置不同的溫度、濕度和光照強(qiáng)度等參數(shù)，研究人員可以模擬出藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中可能遇...
  • 2025-05-19
    藥物穩(wěn)定性考察箱：高效溫濕度控制，推動(dòng)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化
    在現(xiàn)代醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域，確保藥品的質(zhì)量與安全性是至關(guān)重要的任務(wù)。藥物穩(wěn)定性考察箱作為一種關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，憑借其溫濕度控制能力，為藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)提供了可靠的技術(shù)支持，有力地推動(dòng)了試驗(yàn)過程的標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是評(píng)估藥品在不同環(huán)境條件下質(zhì)量變化規(guī)律的重要環(huán)節(jié)。它能夠幫助研究人員了解藥品的有效期、儲(chǔ)存條件以及在運(yùn)輸和使用過程中的穩(wěn)定性表現(xiàn)。然而，要獲得準(zhǔn)確可靠的試驗(yàn)結(jié)果，對(duì)試驗(yàn)環(huán)境的溫濕度控制要求ji高。傳統(tǒng)的試驗(yàn)設(shè)備往往難以達(dá)到精準(zhǔn)的溫濕度控制標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果存在一...
  • 2025-05-12
    藥物穩(wěn)定性考察箱：準(zhǔn)確環(huán)境控制助力藥品質(zhì)量檢測(cè)與有效期預(yù)測(cè)
    在藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中，確保藥品的質(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的任務(wù)。而藥物穩(wěn)定性考察是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。藥物穩(wěn)定性考察箱作為一種實(shí)驗(yàn)設(shè)備，通過精準(zhǔn)的環(huán)境控制，為藥品的質(zhì)量檢測(cè)和有效期預(yù)測(cè)提供了有力支持，成為現(xiàn)代制藥行業(yè)的重要工具。藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，包括溫度、濕度、光照等環(huán)境條件。這些因素的變化可能導(dǎo)致藥品的化學(xué)成分發(fā)生改變，進(jìn)而影響其療效和安全性。因此，對(duì)藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性進(jìn)行考察，是評(píng)估藥品質(zhì)量和確定其有效期的重要依據(jù)。傳統(tǒng)的穩(wěn)定性考察方法往往依賴...
  • 2025-04-25
    恒溫恒濕試驗(yàn)箱樣品放置與防護(hù)：保障測(cè)試準(zhǔn)確性的關(guān)鍵注意事項(xiàng)
    恒溫恒濕試驗(yàn)箱通過精確模擬溫濕度環(huán)境，為材料、電子器件、包裝等產(chǎn)品的可靠性測(cè)試提供數(shù)據(jù)支撐。然而，樣品放置不當(dāng)或防護(hù)缺失可能導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果失真、設(shè)備故障甚至安全事故。本文從空間布局、材料兼容性、防護(hù)措施、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)四大維度，系統(tǒng)梳理保障測(cè)試準(zhǔn)確性的核心要點(diǎn)。一、樣品空間布局：確保溫濕度均勻性的黃金法則試驗(yàn)箱內(nèi)溫濕度分布的均勻性直接影響測(cè)試結(jié)果的一致性，需遵循以下原則：布局原則具體要求典型應(yīng)用場(chǎng)景錯(cuò)誤案例與風(fēng)險(xiǎn)分區(qū)隔離1.高低溫敏感樣品分區(qū)放置：如高溫敏感電子元件與低溫易脆材料需分...
  • 產(chǎn)品中心 CSH-SD-C系列溫濕度藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 CSH-150SD-C藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱150L CDT-P低溫試驗(yàn)箱 CDTP-P-C高低溫試驗(yàn)箱
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